Vitamin B17, auch bekannt als Laetrile, ist eine chemische Verbindung, die aus Amygdalin, einer Substanz, die natürlich in bitteren Mandeln und Aprikosen- und Pfirsichkernen auftritt, abgeleitet ist. Die Verwendung als alternative Krebstherapie ist umstritten, und mehrere Studien seit Mitte der 1970er Jahre haben keinen Beweis dafür gefunden, dass Laetril bei der Behandlung von Krebs wirksam ist. Die FDA hat Sanktionen gegen den Verkauf, die Verwendung und den Transport von Produkten, die als Vitamin B17, Laetrile oder Amygdalin gekennzeichnet sind, in die USA zugelassen.
Geschichte
Die Russen verwendeten Amygdalin erstmals 1845 als Krebsbehandlung. Anfang der 1920er Jahre hatte der kalifornische Arzt Ernst T. Krebs Sr. begonnen, die Substanz zur Behandlung seiner Krebspatienten zu verwenden, aber die von ihm hergestellten Pillen erwiesen sich als toxisch. Sein Sohn, der Biochemiker Ernst T. Krebs Jr., erfand 1952 eine chemisch modifizierte Version von Amygdalin, die er laetrile nannte. Sowohl Vater als auch Sohn förderten Laetrile als eine wirksame Krebsbehandlung und behaupteten, dass es eine Substanz enthielt, die Krebszellen angreifen und angreifen sollte.
Theorien / Spekulation
Krebs Jr. stellte zuerst die Theorie auf, dass Krebs durch einen Mangel an Vitamin B17 verursacht wird, und behauptete, dass Laetril das "fehlende" Vitamin B17 sei. Nach dieser Theorie sagen Befürworter von B17, dass es nicht nur Krebs behandelt, sondern es auch verhindern kann. Laetrile-Krebstherapien beinhalten eine metabolische Therapie, einschließlich einer bestimmten Diät, hohe Dosen von Vitaminen und Wochen Injektionen, gefolgt von Wartung Pillen. Laetrile ist auch eine Zutat in Anti-Krebs-Einläufe und Hautcremes.
Missverständnisse
Laut der American Cancer Society ist Laetrile kein Vitamin, weil es nicht der wissenschaftlichen Definition eines Vitamins entspricht, da es für das Erreichen oder Aufrechterhalten einer guten Gesundheit nicht wesentlich ist. Ferner stellt das National Cancer Institute fest, dass, obwohl es keine klinischen Versuche mit Laetrile kennt, alle Fallberichte und Einzelberichte keinen ausreichenden Beweis dafür liefern, dass Laetril eine wirksame Methode zur Behandlung von Krebs ist.
Überlegungen
Befürworter von laetrile haben seit den 1970er Jahren mehrmals die FDA-Zulassung beantragt. Die FDA hat den Antrag auf Tests am Menschen immer abgelehnt und ist zu dem Schluss gekommen, dass nicht genügend Beweise dafür vorliegen, dass Laetrile in Tierversuchen ausreichend wirksam ist, um klinische Studien am Menschen zu rechtfertigen. Befürworter von laetrile behaupten, dass die Sanktionen der Regierung gegen sie eine Art Zensur darstellen, die die Art der Behandlungen bestimmt, die Krebspatienten suchen können. Sie deuten darauf hin, dass die FDA und die Ärzteschaft von den Gewinnen der konventionellen Medizin motiviert sind.
Warnung
Die FDA beschreibt Laetrile als "ein hochgiftiges Produkt, das keine Wirkung auf die Behandlung von Krebs gezeigt hat". Laetrile enthält Zyanid, das seine Befürworter behaupten, es sei ein Anti-Krebs-Mittel, aber Laetrile Pillen wurden mit Cyanidvergiftung verbunden, mit Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Verwirrung, blaue Haut durch Sauerstoffmangel, niedriger Blutdruck, hängende Augenlider und Nerven- und Leberschäden. Das Essen von rohen Mandeln, Karotten, Sellerie, Pfirsichen und Sojasprossen kann diese Effekte noch verschlimmern. Nach Angaben der American Cancer Society hat die Cyanidtoxizität aufgrund von Laetrilbehandlungen in einigen Fällen zum Tod geführt.
