Gewichtsmanagement

Krankheiten, die langsamen Stoffwechsel verursachen

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Zahlreiche Krankheiten können den Stoffwechsel einer Person beeinflussen. Gemäß der U. S. National Library of Medicine und den National Institutes of Health oder NIH ist Metabolismus die Menge von chemischen Reaktionen, die im Körper einer Person auftreten, um Energie aus aufgenommener Nahrung abzuleiten. Der Stoffwechsel ist ein fortlaufender Prozess, der bei der Empfängnis beginnt und beim Tod endet. Manchmal können Krankheiten die Geschwindigkeit des Metabolismus einer Person beeinflussen, wodurch Stoffwechselvorgänge schneller oder langsamer als gewöhnlich auftreten.

Hypothyreose

Hypothyreose ist eine Krankheit, die den Stoffwechsel verlangsamen kann. Nach Angaben des National Institute of Diabetes und Verdauungs-und Nierenerkrankungen oder NIDDK - eine Abteilung der National Institutes of Health - Hypothyreose tritt auf, wenn eine Person Schilddrüse scheitert, ausreichende Mengen an Schilddrüsenhormon zu produzieren, um die Anforderungen des Körpers zu erfüllen, und ohne ausreichend Schilddrüsenhormon, wird der Stoffwechsel einer Person verlangsamen. Die NIDDK besagt, dass etwa 5 Prozent der Amerikaner Hypothyreose haben, und dass Frauen anfälliger für Hypothyreose als Männer sind. Hypothyreose wird durch zahlreiche Faktoren verursacht, einschließlich Hashimoto-Krankheit, Thyreoiditis, chirurgische Entfernung der gesamten oder eines Teils der Schilddrüse einer Person, Schilddrüsenbestrahlungen und bestimmte Medikamente. Häufige Symptome mit Hypothyreose verbunden sind die folgenden: Müdigkeit, Gewichtszunahme, Kälte-Intoleranz, dünne Haare und Depressionen.

Prader-Willi-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom ist eine Krankheit, die den Stoffwechsel verlangsamen kann. Die Prader-Willi-Syndrom-Vereinigung oder PWSA - eine Organisation, die sich der Verbesserung der Lebensqualität von Familien mit dem Prader-Willi-Syndrom widmet - stellt fest, dass das Prader-Willi-Syndrom eine seltene genetische Erkrankung ist, die lebensbedrohliche Fettleibigkeit bei Kindern verursacht dass das Prader-Willi-Syndrom durch sieben deletierte oder nicht exprimierte Gene auf Chromosom 15 verursacht wird. Das Prader-Willi-Syndrom betrifft laut PWSA Männer und Frauen gleichermaßen und wird in allen Kulturen gesehen. Häufige Anzeichen und Symptome im Zusammenhang mit dem Prader-Willi-Syndrom sind ein verringerter Muskeltonus, Minderwuchs, verzögerte Pubertät und unvollständige sexuelle Entwicklung, Hyperphagie oder übermäßiges Essen und ein langsamer Stoffwechsel. Die PWSA stellt fest, dass Hyperphagie in Kombination mit einem langsamen Stoffwechsel bei Kindern mit Prader-Willi-Syndrom zu lebensbedrohlicher Adipositas führen kann.

Diabetes

Diabetes ist eine Krankheit, die den Stoffwechsel verlangsamen kann. Laut der Nemours Foundation - einer Non-Profit-Organisation mit Sitz in Jacksonville, Florida, die sich der Verbesserung der Gesundheit von Kindern widmet - beeinflusst Typ-2-Diabetes den Stoffwechsel einer Person und kann zu Fettleibigkeit führen. Eine Person mit Typ-2-Diabetes hat oft erhöhte Insulinspiegel in ihrem Blutkreislauf, da ihre Zellen nicht mehr auf die Wirkung von Insulin reagieren und erhöhte Insulinspiegel die Fettspeicherung erhöhen und den Fettstoffwechsel hemmen. Die Nemours Foundation stellt fest, dass die meisten Typ-2-Diabetiker aufgrund der Unempfindlichkeit der Zellen gegenüber Insulin übergewichtig sind. Laut der American Diabetes Association, Typ 2 Diabetes ist die häufigste Art von Diabetes und ist häufiger in den folgenden Bevölkerungen: Afroamerikaner, Latinos, Native Americans, asiatische Amerikaner, Native Hawaiianer und ältere Menschen. Typ-2-Diabetiker können ihren Stoffwechsel durch regelmäßige körperliche Aktivität, insbesondere aerobe Aktivität, steigern.

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