Beim Menschen findet sich Kollagen im Fleisch und im Bindegewebe. Gemäß der U.S. National Library of Medicine und den National Institutes of Health oder NIH können mehr als 200 Störungen das Bindegewebe einer Person beeinflussen. Bindegewebserkrankungen - einschließlich Kollagengewebsstörungen - können durch Infektion, Verletzung oder Genetik verursacht werden, obwohl einige Bindegewebserkrankungen keine bekannte Ursache haben.
Marfan-Syndrom
Marfan-Syndrom ist eine genetische Erkrankung von Kollagen oder Bindegewebe. Laut dem National Heart Lung and Blood Institute, oder NHLBI, betrifft das Marfan-Syndrom normalerweise das Bindegewebe des Herzens, der Augen, der Knochen, der Lunge und des Rückenmarks. Häufige Anzeichen oder Merkmale des Marfan-Syndroms sind ein großer, schlanker Körperbau; lange Extremitäten und flexible Gelenke; Skoliose oder abnorme Wirbelsäulenverkrümmung; abnormale Brustbeinbildung; überfüllte Zähne; und Plattfüße. Zahlreiche gesundheitliche Komplikationen - einige lebensbedrohlich - können bei einer Person mit Marfan-Syndrom auftreten. Die NHLBI stellt fest, dass die schwerwiegendsten mit dem Marfan-Syndrom verbundenen Komplikationen das Herz und die Blutgefäße einer Person betreffen. Das Marfan-Syndrom kann dazu führen, dass die Aorta - die Arterie, die mit Sauerstoff angereichertes Blut zu den Geweben und Organen des Körpers transportiert - schwächer wird und sich dehnt, was als Aortenaneurysma bezeichnet wird. Dissektion oder Ruptur eines Aortenaneurysmas kann tödlich sein.
Ehlers-Danlos-Syndrom
Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Gruppe vererbbarer Kollagen- oder Bindegewebserkrankungen. Die Ehlers-Danlos National Foundation, oder EDNF, eine Non-Profit-Organisation, die Ressourcen für von dem Syndrom betroffenen Menschen geschaffen hat, stellt fest, dass das Ehlers-Danlos-Syndrom durch mangelhaftes Kollagen verursacht wird und durch Gelenkbeweglichkeit, Hautdehnbarkeit und Gewebszerbrechlichkeit gekennzeichnet ist. Zu den häufigen Hautsymptomen des Ehlers-Danlos-Syndroms gehören zarte Haut, empfindliche Haut, Haut mit leichten Prellungen, übermäßige Narbenbildung, abgestumpfte Wundheilung und die Entwicklung von fleischigen Tumoren über empfindliche Stellen im Körpergewebe. Häufige Gelenksymptome des Ehlers-Danlos-Syndroms sind lose oder instabile Gelenke, häufige Gelenkdislokationen, Gelenkschmerzen und früh einsetzende degenerative Gelenkerkrankungen. Nach dem EDNF gibt es sechs Haupttypen von Ehlers-Danlos-Syndrom, und jeder Typ wird basierend auf seinen eigenen einzigartigen Anzeichen und Symptome klassifiziert.
Sklerodermie
Sklerodermie ist eine Kollagen- oder Bindegewebsstörung, die häufiger bei Frauen als bei Männern auftritt. Laut dem National Institute of Arthritis und Musculoskeletal and Skin Diseases, einer Abteilung der NIH, wird angenommen, dass das Immunsystem einer Person mit Sklerodermie Fibroblasten - die häufigsten Zellen im Bindegewebe - stimuliert, um übermäßige Mengen an Kollagen zu erzeugen. Da Fibroblasten Kollagen produzieren, bildet das Kollagen ein dickes Band von Bindegewebe, das sich in der Haut und den inneren Organen ansammelt, was die Organfunktion beeinträchtigen kann. Übermäßige Produktion von Kollagen kann auch Blutgefäße und Gelenke beeinträchtigen. MayoClinic.com sagt, dass die häufigsten Anzeichen und Symptome der Sklerodermie Raynaud-Phänomen oder Taubheit, Schmerzen und Verfärbungen in den Fingern oder Zehen, gastroösophagealen Refluxkrankheit oder GERD und Hautveränderungen wie geschwollene Finger und Hände, glänzende Haut und verdickte Hautstellen .
