Der Blinddarm verbindet den Dickdarm und den Dünndarm. Während die meisten kolorektalen Karzinome am fernen Ende des Dickdarms, dem Rektum und Sigma, entstehen, ist der Blinddarm nach der chirurgischen Praxis von Northern New Jersey die zweithäufigste Stelle, an der Krebs entstehen kann. Über 95 Prozent des kolorektalen Karzinoms sind Adenocarcimonas, die häufig als Polypen beginnen, erklärt die American Cancer Society. Die Symptome von Caecum-Karzinom variieren von den Symptomen anderer Krebsarten aufgrund der Lage.
Anämie
Da Tumore im Blinddarm häufig ulzerieren und bluten, können Anämie oder niedrige Hämoglobinspiegel, die mit Blutverlust zusammenhängen, als ein Symptom des Blinddarmkarzinoms auftreten. Der Blutverlust ist okkult, was für das bloße Auge nicht sichtbar ist, und wird durch Testen einer kleinen Stuhlprobe auf winzige Blutspuren diagnostiziert. Anämie kann zu Müdigkeit, Schwäche und Blässe führen.
Appendizitis
Der Blinddarm, eine beutelartige Struktur, liegt sehr nahe am Blinddarm. Cecal-Karzinom kann in einigen Fällen eine Appendizitis oder Appendizitis-ähnliche Symptome verursachen, berichtet die Autorin Irene Fiume in der Ausgabe 2006 des World Journal of Emergency Surgery. Was als Blinddarmentzündung erscheint, ist tatsächlich in 1,8 bis 8 Prozent aller Fälle zunächst als Blinddarmentzündung diagnostiziert, und es tritt häufiger bei älteren Menschen. Durch die Perforation des Blinddarmkrebses können Krebszellen die Öffnung des Blinddarms erreichen und blockieren. Appendizitis und nachfolgender Appendixbruch können durch chronische Obstruktion der Appendixöffnung auftreten.
Darm Symptome
Wie andere kolorektale Karzinome kann das Caecum-Karzinom auch Darmsymptome verursachen. Da der Zökum an den Dünndarm anhaftet, wo der Stuhl meistens flüssig ist, tritt der Darmverschluss nur selten auf, wenn der Tumor nicht sehr groß wird. Bowel Symptome, die bei Patienten mit Blinddarm-Karzinom auftreten können, gehören Bauchschmerzen, Verstopfung, Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit und Erbrechen, bemerkt Santosh Kumar Mondal der Abteilung für Pathologie, Medical College, Kolkata, Indien in einer Ausgabe 2009 des Journal of Cancer Forschung und Therapie.
