Zerebralparese ist eine nicht progressive neurologische Störung, die die Körperbewegung und Muskelkoordination beeinflusst. Seit 2010 leiden etwa 800.000 Kinder und Erwachsene in den Vereinigten Staaten an Zerebralparese, wobei nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke jedes Jahr etwa 10.000 Neugeborene mit dieser Krankheit geboren werden. Zerebralparese tritt aufgrund von Hirnschäden auf, die während der fetalen Entwicklung oder kurz vor, während oder unmittelbar nach der Geburt auftreten.
Hirnmotorrinde
Wie der Name der Störung vermuten lässt, beeinflusst Zerebralparese das Großhirn, den größten Teil des Gehirns. Das Großhirn steuert willkürliche Bewegungen, Denken, Denken und Emotionen sowie einige spezialisierte Funktionen wie visuelle Verarbeitung, Sprechen und Hören. Der cerebrale motorische Kortex, ein Teil des Gehirns, der an der Rückseite des Frontallappens unmittelbar vor der Falte liegt, die den Frontallappen vom Parietallappen trennt, kommt häufig vor, wie vom Canadian Institute of Neurosciences, Mental Health and Addiction beschrieben .
Die Anomalien im zerebralen motorischen Kortex stören die Fähigkeit des Gehirns, sowohl die Bewegung als auch die Haltung zu kontrollieren. Dies führt zu den charakteristischen Symptomen wie mangelnde Muskelkoordination, steife oder verspannte Muskeln, Gehen auf den Zehen, zu eng oder zu dumpf erscheinende Muskeln, Zittern und Schwierigkeiten mit präzisen Bewegungen. Die Schwere der Zerebralparese variiert in Abhängigkeit vom Ausmaß der Schädigung des zerebralen motorischen Kortex. Patienten mit leichter Zerebralparese können leicht unbeholfene Bewegungen zeigen, während schwere Zerebralparese zu Unfähigkeit führt zu gehen.
Weiße Materie
Das Gehirn besteht aus weißer Substanz, so genannt, weil es viele Nervenfasern enthält, die mit Myelin umhüllt sind - die fettige Substanz, die die Nerven umgibt und schützt - und das Myelin erscheint weiß. Die weiße Substanz kontrastiert mit der grauen Substanz, dem Großteil des Hirngewebes, das aufgrund der grauen Zentren der Zellen grau erscheint.
Obwohl die graue Substanz die Informationen im Gehirn verarbeitet, überträgt die weiße Substanz die Signale an den Rest des Körpers. Einige Zerebralparese tritt aufgrund der Schädigung der weißen Substanz, eine Bedingung als periventrikuläre Leukomalazie - PVL bekannt. Der Schaden in PVL sieht wie kleine Löcher in der weißen Substanz aus. Das Vorhandensein dieser Löcher unterbricht die Übertragung von Nervensignalen, was zu den für Zerebralparese charakteristischen Bewegungsproblemen führt.
Risikofaktoren
Viele Jahre lang glaubten die Ärzte, dass die meisten Fälle von Zerebralparese aufgrund von Komplikationen während der Geburt und Geburt auftraten, was zu einem Sauerstoffmangel im Gehirn des Babys führte, was zu Hirnschäden führte. Heute wissen Ärzte aufgrund von Untersuchungen des National Institute of Neurological Disorders and Stroke, dass Geburtskomplikationen nur etwa 5 bis 10 Prozent der Fälle von Zerebralparese ausmachen.
Risikofaktoren für Zerebralparese sind niedriges Geburtsgewicht, Frühgeburt und Mehrlingsgeburten - da Mehrlingsgeburten in der Regel zu Frühgeburten und niedrigem Geburtsgewicht führen. Ein Zustand, der als Rh-Inkompatibilität bekannt ist, der auftritt, wenn die Blutgruppe der Mutter positiv oder negativ von der des Babys abweicht, erhöht das Risiko für Zerebralparese. Weitere Risikofaktoren sind die Exposition gegenüber toxischen Substanzen und Störungen der Gesundheit der Mutter, wie Schilddrüsenerkrankungen oder geistige Behinderung.
