Hirnatrophie oder Hirnatrophie beschreibt einen Verlust von Gehirnzellen und eine Schädigung der Verbindungen zwischen ihnen, oder eine "Schrumpfung" von Hirngewebe. Zerebrale Atrophie ist häufig mit vielen Erkrankungen, die das Gehirn betreffen, verbunden, bemerkt das National Institute of Neurologische Erkrankungen und Schlaganfall, oder NINDS. Im Allgemeinen kann Hirnatrophie durch Krankheiten wie zerebrale Lähmung, Schlaganfall, Demenz, Multiple Sklerose, Huntington-Krankheit oder AIDS verursacht werden. Wenn eine dieser Bedingungen ein Kind treffen würde, könnte auch eine Hirnatrophie entstehen. Es gibt jedoch einige andere, weniger bekannte Ursachen für Hirnatrophie bei Kindern.
Systemische Chemotherapie
Dr. Prassopoulos, ein Radiologe, und seine Kollegen vom Universitätskrankenhaus in Heraklion, Griechenland, machten CT-Scans von 69 Kindern, die eine systemische Chemotherapie erhielten, und maßen ihre Gehirne vor, während und nach der Chemotherapie. Sie stellen fest, dass bei der Hälfte der Kinder Hirnatrophie festgestellt wurde, die noch lange nach Abschluss der Behandlung sichtbar war. Über die Ergebnisse von Dr. Prassopoulous wurde im Journal of Medical and Pediatric Oncology berichtet.
Depressive Eltern oder Großeltern
Im Jahr 2009, Dr. Peterson, ein Forscher in der Abteilung für Kinderpsychologie an der Columbia University, und Kollegen berichteten, dass Kinder, die ein familiäres Risiko für Depressionen, dh ein Elternteil oder Großeltern mit einer Geschichte von Depressionen, zeigten Hirnatrophie im Vergleich zu Nr -gefährdete Kinder. Die Hirnatrophie in dieser Studie war nur in der rechten Hemisphäre des Gehirns. In einem Interview mit der New York Times erklärte Dr. Peterson, dass diese Hirnregion für die Verarbeitung emotionaler Informationen verantwortlich ist, und postuliert, dass die beobachteten Gehirnatrophien diese Kinder dazu prädisponieren können, Angst und Depression selbst zu entwickeln. Dr. Petersons Ergebnisse wurden in den Proceedings der National Academy of Science berichtet.
Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen
Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen oder NCLs bilden eine vielfältige Gruppe von ererbten neurodegenerativen Erkrankungen. Eine Krankheit, genannt Latten Krankheit, ist in der Regel tödlich in den frühen 20er Jahren und manifestiert sich in der Regel in der Kindheit, bemerkt die Lattens Krankheit Support and Research Association oder BDSRA. Symptome der Latten Krankheit sind mit einer Ansammlung von Substanzen namens Lipopigmente in den Körpergeweben verbunden. Lipopigmente bestehen aus Fetten und Proteinen. Neuronentod und Hirnatrophie treten bei der Lattenkrankheit auf. Frühen Anzeichen der Krankheit gehören Veränderungen der Persönlichkeit und des Verhaltens, langsames Lernen, Verlust der Sehkraft und Ungeschicklichkeit. Bei Kindern tritt diese Krankheit gewöhnlich zwischen dem 5. und 8. Lebensjahr auf und entwickelt sich zu mäßiger Hirnatrophie und Demenz.
Cushing-Syndrom
Cushing-Syndrom ist eine seltene hormonelle Störung, besonders selten bei Kindern, wo der Körper zu erhöhten und hohen Spiegeln des Hormons Cortisol ausgesetzt ist, merkt der Nationale Endokrine und Metabolische Krankheiten Informationsdienst, oder NEMDIS. Dr. Merke, eine Forschung in der Abteilung für pädiatrische und reproduktive Endokrinologie des National Institute of Health, und Kollegen untersuchten 11 Kinder mit Cushing-Syndrom und verglichen sie mit 10 gesunden Kindern nach Alter und Geschlecht. Sie fanden heraus, dass die Kinder mit Cushing-Syndrom signifikant kleinere Hirnvolumina aufwiesen, aber dass die Hirnatrophie ein Jahr nach der chirurgischen Heilung umkehrte. Dr. Merke berichtet über diese Befunde im Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism und stellt fest, dass, obwohl es eine schnelle Reversibilität der mit dem Syndrom verbundenen Hirnatrophie gibt, ein signifikanter Rückgang der kognitiven Funktion dieser Kinder ein Jahr nach der chirurgischen Heilung verbleibt.
