Mononukleose und Leukämie sind zwei verschiedene Krankheiten, die einige der gleichen Symptome teilen. Wenn Sie die Unterschiede zwischen diesen beiden Krankheiten verstehen, können Sie feststellen, welche Krankheit Ihr Kind möglicherweise hat, obwohl ein Besuch beim Arzt Ihres Kindes von entscheidender Bedeutung ist, wenn sie potenzielle Symptome einer der beiden Krankheiten zeigt.
Mononukleose
Mononukleose, allgemein "Mono" genannt, tritt nach einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus auf. Menschen, die mit dem Virus infiziert sind, zeigen nicht immer Symptome oder entwickeln Mono. Die Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention berichten, dass eine Infektion mit dem Virus während der Pubertät oder im jungen Erwachsenenalter 35 bis 50 Prozent der Zeit eine infektiöse Mononukleose verursacht. Das Virus breitet sich aus, wenn eine nicht infizierte Person mit Schleim oder Speichel von einer infizierten Person in Kontakt kommt. Obwohl die Krankheit durch Küssen verbreitet werden kann, können Sie sie auch fangen, wenn eine infizierte Person in Ihrer Nähe niest oder hustet oder wenn Sie aus demselben Glas trinken oder die gleiche Gabel wie eine infizierte Person benutzen. Die Symptome einer Mononukleose treten nicht unmittelbar nach der Exposition auf und können bis zu vier bis sechs Wochen dauern.
Leukämie
Leukämie ist eine Krebserkrankung des Blutes, die eine Überproduktion von unreifen weißen Blutkörperchen verursacht. Obwohl weiße Blutkörperchen notwendig sind, um eine Infektion zu bekämpfen, verdrängen zu viele unreife Zellen gesunde Zellen und können die Entwicklung neuer gesunder Zellen verhindern. Das Kinderkrankenhaus von Philadelphia berichtet, dass Leukämie am häufigsten bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren auftritt und bei Männern häufiger als bei Frauen auftritt. Kinder, die unmittelbare Familienmitglieder haben, die Leukämie hatten, Down-Syndrom haben oder bestimmte seltene genetische Syndrome haben, haben ein erhöhtes Risiko, an Leukämie zu erkranken.
Symptome
Sowohl Mononukleose als auch Leukämie können Fieber, geschwollene Lymphknoten, Schwitzen in der Nacht, Schwäche und Müdigkeit verursachen. Andere Symptome der Mononukleose sind Appetitlosigkeit und Halsschmerzen. Die Symptome von Leukämie variieren von Typ zu Typ, können aber Gewichtsverlust, Schüttelfrost, Atembeschwerden und häufige Krankheiten und Infektionen umfassen. Kinder, die Leukämie haben, können leicht bluten oder bluten und können an Anämie leiden, eine Krankheit, die durch Abnahme der gesunden roten Blutkörperchen verursacht wird. Wenn Ihr Kind Leukämie hat, könnte er sich über Schmerzen im Bauch oder in den Knochen beschweren.
Behandlung
Da Mononukleose ein Virus ist, sind Antibiotika und andere Medikamente nicht hilfreich bei der Behandlung von Symptomen. Müdigkeit, das primäre Symptom der Mononukleose, wird behandelt, indem das Kind ermutigt wird, sich nach Bedarf auszuruhen. Kinder, die längere Zeit schlafen, können einem erhöhten Dehydrationsrisiko ausgesetzt sein. Eine Erhöhung der Flüssigkeitsaufnahme bei wachem Kind kann das Risiko verringern. Die Einnahme von rezeptfreien Schmerzmitteln kann helfen, Fieber und Schmerzen zu reduzieren. Die Mononukleose löst sich in einem Monat oder etwas länger von selbst auf, während Leukämie eine ernsthafte Erkrankung oder den Tod verursachen kann, wenn die medizinische Behandlung nicht begonnen wird. Ärzte verwenden Strahlen- oder starke Chemotherapie-Medikamente, um abnormale Blutzellen zu zerstören, die durch Leukämie verursacht werden. Eine gezielte oder biologische Therapie kann auch bei der Behandlung von Leukämie hilfreich sein. Während der gezielten Therapie erhält Ihr Kind Medikamente, die bestimmte Bereiche der Zellen angreifen, während die biologische Therapie dem körpereigenen Immunsystem hilft, seine Reaktion auf die abnormen Krebszellen zu verbessern. Wenn diese Therapien keine Verringerung abnormer Zellen verursachen, empfiehlt der Arzt möglicherweise eine Stammzelltransplantation. Während einer Stammzelltransplantation wird das Knochenmark Ihres Kindes, der Bereich in der Mitte der Knochen, der Blutzellen produziert, zerstört, um gesunde Spenderstammzellen aufzunehmen. Wenn das Transplantat erfolgreich ist, werden die Spenderzellen neues Knochenmark bilden und beginnen, gesunde Blutzellen zu produzieren.
