Krankheiten

Ursachen der mikrozytischen hypochromen Anämie

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Anämie ist eine Erkrankung, die durch eine unzureichende Sauerstoffdurchlässigkeit des Blutes gekennzeichnet ist. Eine unzureichende Anzahl an roten Blutkörperchen oder eine abnormal geringe Menge an sauerstofftransportierendem Hämoglobin in den roten Blutkörperchen kann Anämie verursachen. Anämien werden üblicherweise nach dem Aussehen der roten Blutkörperchen gruppiert. Mikrozytische hypochrome Anämien sind solche mit abnormal kleinen roten Blutkörperchen, die eine geringe Konzentration an Hämoglobin enthalten. Störungen der Hämoglobin- und Erythrozytenproduktion im Knochenmark verursachen mikrozytäre hypochrome Anämien.

Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie ist die am häufigsten vorkommende Art von Anämie im Allgemeinen und von Microcystic Anämie im Besonderen, berichtet Dr. James Mason in einer US-amerikanischen National Library of Medicine Medline Plus Eintrag. Diese Störung entsteht, wenn die aus der Nahrung aufgenommene Eisenmenge nicht mit den gesamten Körpereisenverlusten mithalten kann, was zu einem Eisenmangel führt. Da Eisen ein wesentlicher Bestandteil des Hämoglobins ist, verlangsamt zu wenig Eisen die Produktion roter Blutkörperchen. Die erzeugten roten Blutkörperchen sind mikrozytisch und hypochrom.

Eine Eisenmangelanämie entwickelt sich, wenn der Ernährung Eisen fehlt, der Magen-Darm-Trakt nicht in der Lage ist, Eisen aus der Nahrung aufzunehmen, oder die Menge an Eisen, die durch den Körper verloren geht, ist anormal hoch. Das National Heart, Lung und Blood Institute berichtet, dass Menstruation, Geburt, Magen-Darm-Blutungen und Darmparasiten übermäßige Eisenverluste verursachen können, was zu Eisenmangel führt. Längeres Stillen, übermäßige Kuhmilchmengen und strikte vegane Ernährung können zu Eisenmangelanämie aufgrund von Eisenmangel führen. Bestimmte Medikamente, die Entfernung des Magens oder großer Teile des Dünndarms und malabsorptionsfähige Darmerkrankungen wie Morbus Crohn oder Zöliakie können die Eisenresorption beeinträchtigen. Die Behandlung der Eisenmangelanämie konzentriert sich auf die Wiederauffüllung der Eisenspeicher des Körpers.

Sideroblastische Anämien

Die sideroblastischen Anämien sind durch einen Defekt in der Produktion von Hämoglobin gekennzeichnet. Insbesondere ist der Einbau von Eisen in das Hämoglobinmolekül fehlerhaft, erklärt der medizinische Referenztext "Hämatologie Klinische und Laborpraxis". Der Defekt verursacht eine verminderte Anzahl zirkulierender roter Blutkörperchen. Diejenigen, die in den Kreislauf gelangen, sind mikrozytisch und hypochrom.

Sideroblastische Anämie kann vererbt oder erworben werden. Kupfer- und Vitamin-B6-Mangel, übermäßiger Alkoholkonsum und bestimmte Medikamente können sideroblastische Anämie auslösen. Korrektur der zugrunde liegenden Ursache korrigiert oft die erworbene Form der Erkrankung. Häufige Bluttransfusionen erweisen sich als notwendig für Menschen mit ererbter sideroblastischer Anämie.

Thalassemias

Die Thalassämien sind eine Gruppe von ererbten Blutkrankheiten, die durch Defekte in den Proteinanteilen des Hämoglobinmoleküls gekennzeichnet sind. Die Thalassämien, einschließlich Alpha-Thalassämie und Beta-Thalassämie, verursachen eine mikrozytäre hypochrome Anämie. Die Alpha-Thalassämien treten am häufigsten bei Menschen mit chinesischen, indischen, südostasiatischen oder philippinischen Vorfahren auf, berichtet das National Heart, Lung and Blood Institute. Beta-Thalassämien treten am häufigsten bei Menschen mit mediterranen, afrikanischen oder asiatischen Vorfahren auf. Die Schwere der mit den Thalassämien assoziierten Anämie variiert in Abhängigkeit von der Anzahl der vererbten defizienten Gene.

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