Gesunde Nieren reinigen die überschüssige Flüssigkeit, Mineralien und andere Körperabfälle, die das Blut durch die Produktion von Urin sammelt. Sie helfen auch, das Elektrolytvolumen auszugleichen und den pH-Bereich im Körper zu regulieren. Außerdem geben die Nieren Rennin, ein zentrales Hormon zur Kontrolle des Blutdrucks und verschiedene andere physiologische Funktionen frei. Krankheit oder Verletzung verhindert, dass die Blutfiltereinheiten der Nieren, genannt Nephrone, richtig funktionieren. Wenn die Nieren ihre Funktionalität verlieren, können sich Flüssigkeiten, Salze und Abfall im Blutkreislauf bilden. Dies wird als Nierenversagen bezeichnet. Forscher an der University of Michigan Medical School haben über einen neuen genetischen Befund berichtet: Ein Gen verursacht, wenn es mutiert ist, Nephronophthise - die primäre genetische Ursache für chronisches Nierenversagen, besonders bei Kindern und jungen Erwachsenen.
Polyzystische Nierenerkrankung
Die polyzystische Nierenerkrankung, auch als polyzystisches Nierensyndrom und PKD bekannt, ist eine genetische Störung der Nierenzyste Bildung. Es ist durch die Anwesenheit von zahlreichen kleinen Zysten in beiden Nieren gekennzeichnet. Die beiden Hauptformen der PKD, die autosomal-rezessive und die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung, zeichnen sich durch ihre Vererbungsmuster aus. Autosomal dominante PKD kommt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen häufig vor, kommt aber laut MedlinePlus meist bei jungen Erwachsenen vor. Bei manchen Menschen können sich die Symptome einer autosomal-dominanten PKD erst im mittleren Alter manifestieren.
Goodpasture-Syndrom
Goodpasture-Syndrom oder Anti-glomeruläre Basalmembran-Krankheit, ist eine seltene, aber ernsthafte Erkrankung, die Glomerulonephritis oder akute oder chronische Entzündung der Nierenglomeruli - die Cluster der mikroskopischen Blutgefäße in den Nieren verursacht. Diese Krankheit betrifft vor allem junge Männer, tritt aber auch bei Frauen, Kindern und älteren Menschen auf, so das National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse. Personen mit Goodpasture-Syndrom können nach Angaben der American Association of Critical Care Nurses rasch zum Endstadium der Nierenerkrankung oder zum totalen Verlust der Nierenfunktion vordringen, insbesondere wenn die Krankheit nicht frühzeitig erkannt oder behandelt wird.
IgA-Nephropathie
IgA-Nephropathie ist die Ablagerung von IgA-Immunkomplexen in den Glomeruli oder den Büscheln von Blutkapillaren in den Nephronen der Niere. Die ersten Anzeichen dieser glomerulären Erkrankung sind Blut oder Eiweiß im Urin, aber der Beginn dieses Problems kann unbemerkt bleiben, da er oft viele Jahre klinisch still bleibt. IgA-Nephropathie tritt bei Personen jeden Alters auf, ist jedoch bei jungen Erwachsenen häufig. Jüngere Menschen zeigen jedoch normalerweise keine offensichtlichen Anzeichen einer Nierenfunktionsstörung, da der Prozess mehrere Jahre dauert, bis die Symptome sichtbar werden. Eine frühzeitige Behandlung der IgA-Nephropathie ist der Schlüssel zum Schutz der Nieren. Das Behandlungsziel zielt darauf ab, sowohl den arteriellen Druck zu senken als auch Proteinurie zu reduzieren - das Vorhandensein von überschüssigem Protein im Urin.
