Viele medizinische Mitarbeiter schlagen vor, nach etwa 20 Schwangerschaftswochen einen Ultraschall zu haben, um mögliche körperliche Probleme mit dem Baby oder der Plazenta oder Flüssigkeit im Uterus zu untersuchen. Während Sie einen Scan rund 20 Wochen ablehnen können, sind die meisten werdenden Eltern darauf bedacht, ihr Baby auf dem Bildschirm zu sehen und das Baby auf Probleme untersuchen zu lassen. Viele fetale Komplikationen, aber nicht alle, können nach BabyCentre.co.uk im Ultraschall nach 20 Wochen gesehen werden.
Physische Anomalien
Ausgehend vom Kopf und der Arbeit, überprüft der Ultraschalltechniker jeden Teil des Babys auf Probleme. Komplikationen, die identifiziert werden können, sind Anenzephalie, ein fehlender Teil des Gehirns, Lippenspalte oder andere Gesichtsanomalien, Gliedmaßenfehlstellungen, Herzanomalien und Wirbelsäulendeformitäten. Magen, Darm und Nieren werden auf Fehlbildungen untersucht, sagt BabyCentre.co.uk. An diesem Punkt können die meisten Babys als männlich oder weiblich identifiziert werden, es sei denn, sie weigern sich, ihre Beine zu öffnen oder sich zu drehen, so dass Fortpflanzungsorgane gesehen werden können.
Fötales Wachstum
Um sicherzustellen, dass das Baby richtig wächst, werden bestimmte Knochen gemessen, um das Wachstum des Fötus zu beurteilen. Der Kopfumfang und -durchmesser sowie der Bauchumfang und die Länge des längsten Knochens im Körper, dem Femur, werden gemessen und mit Standardwachstumsdiagrammen verglichen, heißt es in BabyCentre.co.uk.
Uterine Umwelt
Die Lage der Plazenta wird notiert; In der Mitte der Schwangerschaft wird die Plazenta oft noch ziemlich tief in die Gebärmutterwand implantiert. Wenn festgestellt wird, dass die Plazenta niedriger als normal ist, wird ein Follow-up-Scan durchgeführt, um sicherzustellen, dass die Plazenta die Steigung des Uterus und weg von der Öffnung in die Gebärmutter, den Gebärmutterhals wandert, wenn der Uterus wächst. Eine tief liegende Plazenta oder Plazenta previa, die den Gebärmutterhals bedeckt, kann später in der Schwangerschaft zu schweren Blutungen führen und erfordert einen Kaiserschnitt.
Das Fruchtwasser um das Baby wird ebenfalls gemessen; zu viel Flüssigkeit, genannt Polyhydramnion, oder zu wenig Flüssigkeit, Oligohydramnion genannt, kann auf ein Problem mit fetalen Nieren oder Darm hinweisen, sagt Ob-Ultrasound.net. Die zervikale Länge kann auch gemessen werden, besonders wenn es eine Vorgeschichte der Frühgeburt gibt.
Weiche Markierungen
Bestimmte körperliche Anzeichen auf dem Baby werden als weiche Marker oder Anzeichen, dass das Baby eine Chromosomenanomalie wie Down-Syndrom haben könnte, betrachtet. Diese Abnormalitäten können oft bei einem Ultraschall beobachtet werden und helfen, das Risiko für Chromosomenanomalien zu beurteilen. Jedoch sind sie in den meisten Fällen nicht Diagnose und können in den normalen Föten auch gefunden werden, berichtet EarlyRiskAssessment.com. Einige der üblichen Marker für Down-Syndrom sind eine Nackenfalte Dicke von mehr als 6 mm, Herzfehler, verkürzte Femur und Arm Knochen, Darm-Anomalien und das Vorhandensein einer Plexus-Choroidea Zyste, eine Zyste, die in einem Bereich bildet des Gehirns, des Plexus choroideus, der die Flüssigkeit bildet, die das Rückenmark und das Gehirn umgibt, laut Obultraschall.net.
