Eine Vielzahl von Geweben bilden den Körper. Bindegewebe bezieht sich auf Fasern, die den Zellen Struktur verleihen. Muskeln sind eine Form von Gewebe, das Körperbewegungen ermöglicht. Weichteile bedecken den Körper, während Nervengewebe die Nerven, das Gehirn und das Rückenmark bedecken. Alle diese Gewebe können von Krankheiten betroffen sein, die von leicht bis schwerwiegend sein können.
Gemischte Bindegewebskrankheit
Die Mayo-Klinik sagt, dass gemischte Bindegewebserkrankung eine Autoimmunerkrankung ist, in der Menschen Symptome von Lupus, Sklerodermie und Polymyositis zeigen. Lupus ist eine Autoimmunerkrankung gegen bestimmte Körperregionen wie Haut und Gelenke. Sklerodermie bezieht sich auf eine Bindegewebskrankheit, die Bereiche wie Organe und Haut betrifft. Polymyositis bezieht sich auf eine Muskelentzündungskrankheit.
Spezifische Symptome einer gemischten Bindegewebserkrankung sind Gelenkschwellungen, Müdigkeit, Muskelschwäche, Gelenkschmerzen, Fieber und Schwellungen der Finger. Menschen, die an dieser Krankheit leiden, können auch das Raynaud-Phänomen entwickeln, bei dem sich die Blutgefäße plötzlich verengen und die Nase, Ohren, Finger oder Zehen kalt und sogar taub werden.
Leider ist die genaue Ursache für eine gemischte Bindegewebskrankheit unklar, aber es ist eine Autoimmunkrankheit, bei der sich der Körper selbst angreift.
Behandlung für diese Krankheit beinhaltet Prednison, ein Kortikosteroid, das Schwellungen und Entzündungen reduzieren kann. Manchmal ist eine Behandlung möglicherweise nicht erforderlich, wenn die Symptome nicht schwerwiegend sind.
Ehlers-Danlos-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Erkrankung des Bindegewebes, die weniger als 1 von 100.000 Menschen betrifft, sagt UW Medicine. Zu den spezifischen Symptomen des Ehlers-Danlos-Syndroms gehören eine weiche und dehnbare Haut, leichtes Bluten oder Reißen der Haut, doppelte Gelenkigkeit, schlechte Wundheilung und Krümmung der Wirbelsäule (Skoliose).
Ehlers-Danlos-Syndrom ist das Ergebnis einer Mutation in einem Gen, das eine normale Form von Kollagen produzieren soll. Stattdessen ist das produzierte Kollagen abnormal und verursacht die charakteristischen Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms.
Die Vermeidung bestimmter schwerwiegender Aktivitäten wie Baseball, die die Symptome verschlimmern können, ist eine Möglichkeit, mit der Krankheit fertig zu werden. Nehmen Sie an Übungen mit geringer Belastung wie Schwimmen teil. Halten Sie den Bereich frei von Objekten, die zu einem Sturz führen können, ist eine andere Möglichkeit, Ehlers-Danlos-Syndrom zu verwalten. Eine Operation kann eine weitere Behandlungsmöglichkeit sein, um ausgerenkte Gelenke zu reparieren.
Rhabdomyosarkom
MedlinePlus sagt, dass das Rhabdomyosarkom ein potenziell lebensbedrohlicher Weichteiltumor ist, der typischerweise in Regionen des Kopfes, des Nackens, der Beine, der Arme und des Urogenitaltrakts (Nieren, Blase und Genitalien) vorkommt.
MedlinePlus gibt an, dass die Symptome davon abhängen, wo sich der Tumor befindet. Tumore im Hals oder in der Nase führen zu Blutungen, verstopfter Nase und Schluckbeschwerden. Tumore in der Blase oder Vagina können zu Harnproblemen und Darmverschluss führen. Die Tumore können tatsächlich in den Muskeln wachsen und einen schmerzhaften Knoten verursachen. Leider ist die Ursache des Rhabdomyosarkoms unbekannt.
Die Behandlung von Rhabdomyosarkom beinhaltet Chemotherapie Medikamente wie Vincristin, Doxorubicin, Topotecan, Melphalan oder Cyclophosphamid. Strahlentherapie und Chirurgie sind weitere Optionen, Rhabdomyosarkom zu verwalten.
