Amyotrophe Lateralsklerose oder ALS ist eine degenerative Erkrankung, die laut National Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall systematisch die Neuronen zerstört, die für willkürliche Bewegungen verantwortlich sind. Es gibt schätzungsweise 5.000 Amerikaner, bei denen jedes Jahr ALS diagnostiziert wird. Die Diagnose kann jedoch beeinträchtigt werden, da es andere Bedingungen gibt, die ALS nachahmen.
Alzheimer-Erkrankung
Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Erkrankung des Gehirns, die kognitive und andere neurale Funktionen systematisch zerstört, erklärt MayoClinic.com. Genau wie ALS beeinträchtigt Alzheimer schließlich die Kommunikation und die motorischen Funktionen. Alzheimer behindert auch die Fähigkeit, einfache tägliche Aktivitäten wie Essen und Anziehen durchzuführen, genau wie ALS.
Multiple Sklerose
Multiple Sklerose oder MS ist eine Krankheit, die das zentrale Nervensystem befällt, erklärt MedlinePlus, ein Service der US National Library of Medicine und der National Institutes of Health. MS greift das schützende Material um Neuronen herum an. Wie bei ALS kann MS die Muskeln, die sowohl bei Bewegung als auch bei Sprache verwendet werden, beeinflussen. Ähnlich ist MS zurzeit unheilbar.
Parkinson-Krankheit
Parkinson-Krankheit ist eine Gehirnerkrankung, die Bewegung und Muskelkontrolle beeinflusst. Parkinson kann die Fähigkeit beeinträchtigen, ohne Hilfe zu gehen, wie auch ALS, erklärt MayoClinic.com. Parkinson beeinträchtigt auch die Rede im Laufe der Zeit.
Post-Polio-Syndrom
Post-Polio-Syndrom, oder PPS, ist eine Krankheit, die ehemalige Polio-Patienten mehrere Jahre nach der Genesung von der Krankheit, nach Angaben des National Institute of Neurologische Erkrankungen und Schlaganfall beeinflussen können. PPS ist eine motorische Neuronenkrankheit wie ALS. Als solche hat PPS ähnliche Symptome wie ALS, wie degenerative Muskelverwendung sowie Schluck- und Atemprobleme.
Primäre Lateralsklerose
Primäre Lateralsklerose (PLS) ist eine Motorneuronerkrankung, die auf Nervenzellen in der Großhirnrinde zielt. PLS verringert auch die Muskelkapazität, was zu einer völligen Beeinträchtigung des Bewegungsapparates führt. Beide Erkrankungen sind jedoch so ähnlich, dass PLS als eine Variante von ALS angesehen wird, so das National Institute of Neurological Disorders and Stroke.
Progressive Bulbärparese
Progressive bulbare Lähmung ist eine Motoneuronerkrankung, die den Teil des Gehirns, der für Sprache verantwortlich ist, sowie Mundbewegungen, die beim Essen verwendet werden, betrifft. Die Krankheit ist ähnlich wie ALS, weil es schließlich die Fähigkeit zu essen und zu trinken sowie zu sprechen hemmt.
Progressive Muskelatrophie
Progressive Muskelatrophie ist eine Motoneuronerkrankung, die Muskeln im unteren Körper-, Rumpf- und Atmungsbereich betrifft. Die Krankheit weist Symptome auf, die der ALS sehr ähnlich sind, wie eine beeinträchtigte motorische Kontrolle und unwillkürliche Muskelkontraktionen.
Pseudobulbär-Lähmung
Pseudobulbar Lähmung ist eine Krankheit, die die motorischen Neuronen betrifft, bemerkt das National Institute of Neurologische Erkrankungen und Schlaganfall. Die Krankheit hat ähnliche Symptome wie ALS, wie etwa einen allmählichen Verlust von Sprache und eine beeinträchtigte Fähigkeit, Handlungen auszuführen, die üblicherweise mit Essen und Trinken verbunden sind.
Spinale Muskelatrophie
Spinale Muskelatrophie oder SMA ist eine Motoneuronerkrankung, die die Skelettmuskeln und Nervenzellen betrifft, die für Fortbewegung, Schlucken, Atmung und Sprache verantwortlich sind. Wie ALS ist SMA eine degenerative Erkrankung.
