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Was sind die Behandlungen für drogeninduzierten Parkinsonismus?

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Sekundärer Parkinsonismus resultiert aus einer Medikation oder Krankheit, die einen Abfall in der Menge des Neurotransmitters Dopamin verursacht, was zu Symptomen ähnlich der Parkinson-Krankheit, wie Zittern und schlurfenden Bewegungen, führt. Die Parkinson's Disease Society weist darauf hin, dass 7 Prozent der Fälle von sekundärem Parkinsonismus auf spezifische Medikamente zurückzuführen sind, die Dopamin beeinflussen, und wird als drogeninduzierter Parkinsonismus bezeichnet. Da die Symptome des medikamenteninduzierten Parkinsonismus die Patienten schwächen können, ist es wichtig, die richtige Behandlung zu finden, um diese Symptome zu beseitigen.

Stoppen Sie die Droge

Wenn ein Arzt vermutet, dass ein bestimmtes Medikament den Parkinsonismus verursacht hat, kann er dem Patienten empfehlen, die Einnahme des Medikaments abzubrechen. Wenn eine Person vermutet, dass ihr Medikament Parkinson verursacht, sollte sie nicht aufhören, dieses Medikament zu verwenden, ohne es vorher mit ihrem Arzt zu besprechen. Die Parkinson's Disease Society erklärt, dass 60 Prozent der Menschen, die die Medikamente absetzen, die den medikamenteninduzierten Parkinsonismus verursachen, sich innerhalb von zwei Monaten erholen.

Für manche Patienten ist das sofortige Absetzen des Medikaments keine Option. Der Arzt kann den Patienten schrittweise von der Medikation nehmen, wenn mögliche Probleme durch einen plötzlichen Entzug auftreten. Wenn der Patient das Medikament nicht absetzen kann, kann der Arzt entweder die Dosierung anpassen oder den Patienten auf ein anderes Medikament umschalten, das denselben Zustand behandelt.

Anticholinergika

Die Parkinson's Disease Society merkt an, dass, wenn ein drogeninduzierter Parkinson-Patient nicht aufhören kann, die beleidigenden Medikamente einzunehmen, sein Arzt ihn auf ein Anticholinergikum setzen kann, eine Art von Medikament zur Behandlung der Parkinson-Krankheit. Anticholinergika arbeiten durch die Verringerung der Aktivität von Acetylcholin, einem anderen Neurotransmitter. Die Aktivität von Acetylcholin und Dopamin ist miteinander verknüpft. Wenn die Aktivität von Acetylcholin abnimmt, nimmt die Aktivität von Dopamin zu. MayoClinic.com führt Benztropin und Trihexyphenidyl als anticholinerge Optionen für medikamenteninduzierten Parkinsonismus auf. Nebenwirkungen sind trockener Mund und Augen, Verstopfung, Gedächtnisprobleme, Verwirrung und Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

Andere Medikamente

MedlinePlus erklärt, dass Patienten mit medikamenteninduziertem Parkinson-Syndrom möglicherweise Medikamente einnehmen müssen, die für die Parkinson-Krankheit verwendet werden, um ihre Symptome zu behandeln. Eine Option beinhaltet Levadopa, die Vorstufe von Dopamin. Wenn Patienten Levadopa einnehmen, passiert das Medikament die Blut-Hirn-Schranke, eine Schutzschicht um das Gehirn, und wandelt sich in Dopamin um. Patienten können ein anderes Arzneimittel, Carbidopa, mit Levadopa einnehmen. Carbidopa verhindert, dass Levadopa sich in Dopamin umwandelt, bevor es die Blut-Hirn-Schranke passiert, da das Dopaminmolekül zu groß ist, um durch diese Schicht hindurchzugehen. Patienten, die Levadopa einnehmen, können unwillkürliche Bewegungen als Nebenwirkung haben.

Einige drogeninduzierte Parkinson-Patienten können Dopamin-Agonisten einnehmen, eine Art von Droge, die sich wie Dopamin verhält, wodurch das Gehirn so reagiert wie auf das eigentliche Dopamin. Im Gegensatz zu Levadopa erhöhen Dopamin-Agonisten nicht die Menge an Dopamin im Gehirn von Patienten. Optionen für Dopaminagonisten schließen Ropinirol, Pramipexol und Bromocriptin ein. Nebenwirkungen von Dopamin-Agonisten sind Halluzinationen und niedriger Blutdruck beim Stehen.

Eine dritte Parkinson-Medikation für drogeninduzierte Parkinson-Patienten, MAO-B-Hemmer verhindern den Abbau von Dopamin durch Hemmung der Aktivität des Enzyms Monoaminoxidase B oder MAO B. Optionen von MAO B-Hemmern umfassen Selegilin und Rasagilin. Nebenwirkungen sind Halluzinationen, Verwirrtheit, Schwindel und Kopfschmerzen.

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