Die Huntington-Krankheit ist eine vererbte degenerative Erkrankung des Gehirns, die durch Verlust der Muskelkontrolle und höhere Gehirnfunktionen gekennzeichnet ist. Die Symptome beginnen typischerweise im Erwachsenenalter mit fortschreitender Verschlechterung über einen Zeitraum von 13 bis 15 Jahren. Menschen mit Huntington-Krankheit im Spätstadium zeigen Symptome, die mit einem signifikanten Verlust von Hirngewebe einhergehen, insbesondere in den Basalganglien. Diese Gehirnstrukturen helfen bei der Kontrolle von Bewegung, Gedächtnis und höheren Denkprozessen.
Tägliche Lebensabhängigkeit
Huntington-Krankheit beeinträchtigt die Kontrolle der unfreiwilligen und freiwilligen Bewegung. Im Endstadium der Krankheit erfahren Menschen mit Huntington-Krankheit erhebliche Schwierigkeiten, irgendeine Form freiwilliger Bewegung zu initiieren und zu kontrollieren. Der Verlust der Willenskontrolle der Bewegung erweist sich als unfähig. Die Patienten benötigen rund um die Uhr Unterstützung für die Grundfunktionen des täglichen Lebens wie Ankleiden, Essen und Baden. Der Verlust von Blasen- und Darmkontrolle führt zu Harn- und Stuhlinkontinenz.
Unbeweglichkeit
Die Zerstörung der Basalganglien mit Verlust der Bewegungskontrolle, Koordinationsstörungen und Haltungsstörungen führt bei Patienten mit fortgeschrittener Huntington-Krankheit zum Rollstuhl. Patienten fehlt oft die Stärke und Koordination, um einen Rollstuhl zu manövrieren, was eine Situation vollständiger Mobilitätsabhängigkeit schafft. Patienten im Endstadium Die Huntington-Krankheit ist oft bettgebunden, da ihre Starrheit, fehlende Körperkontrolle und Haltungsinstabilität die Fähigkeit beeinträchtigen, eine sitzende Haltung sicher anzunehmen und beizubehalten.
Unfähigkeit zu sprechen
Menschen mit Huntington-Krankheit verlieren langsam die Fähigkeit zu sprechen. Im Endstadium der Krankheit zerstören die kumulativen Effekte der Bewegungsunfähigkeit, Koordinationsmangel und Demenz die Fähigkeit zur gesprochenen Kommunikation.
Ernährungsabhängigkeit
Huntington-Krankheit beeinträchtigt die Fähigkeit zu kauen und zu schlucken. Der Verlust der freiwilligen Muskelkontrolle beeinträchtigt auch die Fähigkeit, die Hände zur Selbstfütterung zu manövrieren. Das Fortschreiten dieser Symptome führt typischerweise dazu, dass nicht genügend Nahrung und Flüssigkeiten aufgenommen werden können. Der chronische Gewichtsverlust entwickelt sich als charakteristisches Symptom der Huntington-Krankheit im Spätstadium. Patienten benötigen oft eine Ernährungssonde, um ihre Nahrungsaufnahme aufrechtzuerhalten.
Fortgeschrittene Demenz
Demenz ist eine Beeinträchtigung der Fähigkeit zu höheren intellektuellen Funktionen wie Lernen, Denken, Planen, soziale Wahrnehmung und Anpassung. Die Huntington-Krankheit verursacht eine progressive Demenz, die in den späten Stadien der Krankheit schwerwiegend wird. Familienmitglieder werden möglicherweise nicht mehr erkannt, und die intellektuelle Funktion verschlechtert sich erheblich, was die Fähigkeit zu verstehen, wahrzunehmen und zu interagieren stark einschränkt. Huntington-Krankheit kann auch psychiatrische Störungen wie Persönlichkeitsveränderungen, Zwanghaftigkeit und Angst verursachen.
