Zerebralparese beschreibt eine neurologische Störung, die durch eine Hirnschädigung verursacht wird, die üblicherweise während der fetalen Entwicklung oder Geburt auftritt. Die Schädigung des Gehirns beeinträchtigt die Muskelkoordination und die Körperbewegungen, was zu einer verzögerten Entwicklung bei Säuglingen führt. Zu den Symptomen der Zerebralparese gehören ein Mangel an Muskelkoordination, steife oder verspannte Muskeln, ein Fallfuß, ein unausgewogener Gang, geducktes Gehen, Gehen auf den Zehen, ein Mangel an Muskeltonus, übermäßiges Sabbern, Zittern und Schwierigkeiten bei Aufgaben, die präzise Bewegungen erfordern knöpfte ein Hemd. Ärzte verwechseln oft viele andere Krankheiten mit ähnlichen Symptomen für Zerebralparese; Eines der auffälligsten Merkmale ist jedoch, dass die Zerebralparese nicht degenerativ ist, was bedeutet, dass sich die Symptome im Laufe der Zeit nicht verschlechtern.
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Die als seltene genetische Störung klassifizierte Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit gehört zur Gruppe der Leukodystrophien. Leukodystrophien beeinflussen das Wachstum von Myelin - der fettigen Substanz, die Nerven im gesamten Körper und Gehirn umgibt. Wie die Zerebralparese verursacht die Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit eine Muskelschwäche und einen Mangel an Koordination, was zu einer verzögerten Entwicklung führt, wie vom National Institute of Neurological Disorders and Stroke beschrieben.
Obwohl die Symptome der Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit häufig eine falsche Anfangsdiagnostik der Zerebralparese verursachen, unterscheiden sich die beiden Erkrankungen durch mehrere Unterschiede. Zerebralparese tritt aufgrund von Hirnschäden auf, während Pelizaeus-Merzbacher aufgrund einer genetischen Mutation auftritt, die die Produktion eines Myelinproteins beeinflusst. Pelizaeus-Merzbacher ist eine degenerative Krankheit, deren Symptome sich im Laufe der Zeit zusehends verschlechtern, während die Symptome der Zerebralparese gleich bleiben.
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) ist laut der Charcot-Marie Tooth Association die am häufigsten auftretende neurologische Erkrankung und betrifft weltweit etwa 2,6 Millionen Menschen. Obwohl Symptome der CMT, einschließlich Muskelschwäche, ein Fußtropf, ein unausgewogener Gang und Zittern, einer Zerebralparese ähneln, die eine falsche Diagnose verursacht, haben die zwei Störungen unterschiedliche Eigenschaften.
CMT ist eine progressive neurologische Erkrankung, die die Nerven beeinflusst, die die Muskeln steuern, im Gegensatz zu Zerebralparese, die das Gehirn beeinflusst. CMT verursacht einen Verlust der Nervenfunktion, was zu einem Kribbeln oder Brennen, neuropathischem Schmerz und einem sensorischen Verlust führt.
Rett-Syndrom
Das Rett-Syndrom, eine neurologische Erkrankung, die hauptsächlich Frauen betrifft, verursacht Entwicklungsverzögerungen, die in den ersten drei Jahren häufig beobachtet werden, ähnlich wie bei Zerebralparese. Die frühen Anzeichen von Gleichgewichts- und Koordinationsproblemen, die Unfähigkeit, nach Dingen zu suchen und Schwierigkeiten beim Gehen führen oft zu einer Diagnose von Zerebralparese aus Versehen.
Rett-Syndrom, klassifiziert als eine der Autismus-Spektrum-Störungen, tritt aufgrund einer genetischen Mutation auf dem X-Chromosom gefunden, nach dem National Institute of Child Health und Human Development. Säuglinge mit Rett-Syndrom entwickeln sich oft zunächst normal, hören dann aber auf, sogar bereits erworbene Fähigkeiten zu verlieren. Jene mit Rett-Syndrom zeigen oft stereotype Handbewegungen wie Handwringen sowie Anzeichen von Angst, sozialen und Verhaltensproblemen und geistigen Behinderungen.
