Staphylokokken sind eine kreisförmige Familie von Bakterien, die häufig die Haut bewohnen. Staph aureus wird von der Merck Manuals Online Medical Library als eine gefährliche Bakterienart innerhalb der Familie angesehen. Die Merck-Handbücher weisen darauf hin, dass sich die Staph aureus-Bakterien in der Nase und auf der Haut mancher Menschen befinden und dass ihr Aufenthalt bei den meisten Menschen vorübergehend oder vorübergehend ist, aber bei etwa 20 bis 30 Prozent der Bevölkerung dauerhaft ist. Diese Leute werden Träger genannt und die Infektion ist ansteckend. Staph-aureus-Infektionen können in ihrer Schwere variieren und können Haut-, Blutkreislauf-, Herzklappen-, Knochen- und Lungeninfektionen verursachen.
Beta-Lactamase-stabile Penicilline
Staphylococcus aureus ist eine häufige Klasse von Bakterien. Zu Recht wurde S. aureus häufig mit der ersten und am häufigsten vorkommenden Klasse von Antibiotika, den Penicillinen, behandelt. Penicilline, nach Susan M. Turley, Autor von "Understanding Pharmacology for Health Professions", wurden im Jahr 1940 entdeckt. In den letzten 70 Jahren haben viele Stämme von Staphylococcus aureus Arten eine Strategie entwickelt, um die Auswirkungen von Antibiotika zu überleben. Eine solche Strategie hat es den Bakterien ermöglicht, das Antibiotikum unwirksam zu machen, so ein Artikel aus dem Jahr 2003 "Podiatry Today" von Mark Kosinski, DPM.
Die Penicillin-Wirkstoffklasse ist bekannt für ihre konsistente Struktur, einen Beta-Lactam-Ring, auch bekannt als Penicillin-Ring. Staph aureus-Arten haben sich entwickelt, um ein Enzym zu erzeugen, das diesen charakteristischen Ring zerstört und somit bewirkt, dass das Arzneimittel nicht wirkt. Dieses Enzym ist als Beta-Lactamase oder Penicillinase-Enzym bekannt. In einem Artikel aus dem Jahr 2003 in der Zeitschrift "Podiatry Today" von Mark Kosinski, DPM, erklärt er, dass alle Penicilline, die zur Behandlung von Staph aureus verwendet werden, beta-Lactamase-stabil sein müssen. Die synthetisch hergestellten Antibiotika, die diese Spezifikation erfüllen und S. aureus-Infektionen behandeln können, sind als Nafcillin, Oxacillin, Dicloxacillin und Methicillin bekannt.
Kombination Drogen
Die älteren Penicilline, die wegen der entwickelten Fähigkeit der Bakterien, ihnen zu widerstehen, nicht arbeiten konnten, waren die am häufigsten verwendeten Amoxicillin und Ampicillin. Um diesen Widerstand zu überwinden, stellt Susan Turley, Autorin von "Understanding Pharmacology for Health Professions", fest, dass eine geniale Idee, diese alten Penicilline mit einer neuen Wirkstoffklasse zu kombinieren, die um die Fehlfunktion herum funktionierte, zur Marktreife kam B. Beta-Lactamase-Inhibitoren und sie blockierten die Fähigkeit der S. aureus-Bakterien, die charakteristische Penicillin-Ringstruktur zu zerstören.Die neuen Kombinationswirkstoffe, die gegen Staphylococcus aureus-Infektionen wirksam sind, sind Amoxicillin / clauvulante, Ampicillin / Sulactam, Piperacillin / Tazobactam und Ticarcillin / Clavulanat.
MRSA Antibiotika
Wenn die Beta-Lactamase-stabilen Penicilline wie Methicillin zuerst im Labor gewonnen wurden, waren ihre Erfolgsraten bei der Behandlung der neu resistenten Stämme von S. aureus-Infektionen ausgezeichnet. Bei konsekutiver Einnahme und Abhängigkeit hat jedoch selbst diese Gruppe von Antibiotika resistente Stämme gegen sie entwickelt. Die neuen Bakterienstämme, von denen bekannt ist, dass sie die beta-Lactamase-stabile Gruppe inhibieren, sind kollektiv als Methicillin-resistente Staphylococcus aureus- oder MRSA-Bakterien bekannt. MRSA-Infektionen können im Krankenhaus oder in der Gemeinschaft erworben werden, bemerkt Kosinski.
Wenn Menschen mit dieser Klasse von resistenten S. aureus-Bakterien infiziert sind, müssen sie sich möglicherweise auf Antibiotika verlassen, von denen Kosinski anmerkt, dass sie unterschiedliche Aktivitätsgrade haben können. Sie sind keine Penicilline, haben keine Beta-Lactam-Ringe und sind daher besser geeignet, mit dieser Art von Infektion umzugehen. MedlinePlus stellt fest, dass MRSA-Antibiotika Clindamycin, Daptomycin, Doxycyclin, Linezolid, Minocyclin, Tetracyclin, Trimethoprim-Sulfamethoxazol und Vancomycin enthalten.
