Säuglinge mit sehr steifen Muskeln können ihre Hände und Füße verkrampfen, indem sie ihre Finger zur Faust falten oder ihre Zehen krümmen oder ihre Beine scherenartig kreuzen, wenn sie aufgenommen werden. Hypertonie ist die medizinische Bezeichnung für einen hohen Muskeltonus, was bedeutet, dass sich die Muskeln des Babys ständig zusammenziehen, auch wenn der Muskel nicht verwendet wird; es kann ein Symptom für eine Vielzahl von Krankheiten und Zuständen sein.
Zerebrale Lähmung
Zerebralparese - oft abgekürzt CP - ist eine Bewegungsstörung, die im Gehirn beginnt. Eine Anomalie in dieser Region führt dazu, dass Kinder ihre Muskulatur nicht kontrollieren oder koordinieren können. Von CPs drei verschiedenen Präsentationen - spastisch, ataktisch und athetotisch - enthält nur der erste, spastisch, hypertone Symptome. Hypertonie ist das häufigste Symptom dieser Art von CP. Die Behandlung von Hypertonie bei Kindern mit CP umfasst Muskelmassage, Yoga und andere physikalische Therapie. Wenn Kinder älter werden, können Botulismus-Toxin - besser bekannt als Botox - sowie Muskelrelaxantien steifen Muskeln helfen, sich zu entspannen.
Torticollis
Wenn der M. sternocleidomastoideus eines Kindes - der Muskel, der das Schlüsselbein mit dem Brustbein verbindet - chronisch fest oder steif ist, wird der Zustand Torticollis genannt. Diese Bedingungen können bei der Geburt auftreten, wenn es als angeborener muskulärer Torticollis, CMT oder später, wenn es erworbene Torticollis heißt, bekannt ist. CMT wird durch die Position eines Säuglings im Mutterleib, eine Schädigung des Muskels während der Geburt oder durch Abnormalitäten im Muskel oder in den umgebenden Knochen verursacht. Erworbener Torticollis tritt auf, wenn ein Kind zu viel Zeit damit verbringt, in eine Richtung zu schauen, wodurch der Muskel auf der anderen Seite geschwächt wird; Eine Verletzung kann auch diesen Muskel schädigen und Torticollis verursachen. Die Behandlung sowohl der erworbenen als auch der kongenitalen Formen dieser Erkrankung umfasst physikalische Therapien wie Stretching sowie die Veränderung der Position des Babys, um sicherzustellen, dass sich die Nackenmuskulatur richtig entwickelt.
Frühgeburtlichkeit
Frühgeborene Babys - vor der 37. Schwangerschaftswoche - haben ein höheres Risiko für Muskelprobleme, einschließlich Hypertonie. Nicht alle Frühchen zeigen hypertone Symptome. Für diejenigen, die das tun, kann die Hypertonie ein Zeichen von CP sein; es könnte auch nur ein hoher Muskeltonus sein, der sich selbst heilt, wenn das Kind wächst. Im Alter von 4 Monaten wird ein Kinderarzt eine Frühgeburt mit Hypertonie als abnorme Muskelbewegung diagnostizieren; Hypertonie ist extrem selten nach acht Monaten, außer in Fällen mit einer anderen Diagnose - wie CP oder Torticollis - oder mit extrem Frühgeborenen.
Schwartz-Jampel-Syndrom
Das Schwartz-Jampel-Syndrom - abgekürzt SJS - ist eine autosomal-rezessive Erkrankung. Damit ein Kind SJS hat, müssen beide Eltern das rezessive Gen haben und es an das Kind weitergeben. Es gibt zwei Arten von SJS, die beide sehr selten sind. Die erste Sorte - SJS Typ I - präsentiert sich als Subtyp IA und Subtyp IB. Beide Subtypen haben ähnliche Symptome; Der Hauptunterschied ist der frühere und schwerere Beginn des Subtyps IB. Symptome des SJS-Subtyps IA sind Muskelsteifheit sowie Muskelschwäche und andere motorische Fähigkeiten. Diese Symptome treten im ersten Lebensjahr eines Kindes auf. Symptome des Subtyps IB treten bereits bei der Geburt auf. Im Gegensatz zu anderen Ursachen von Hypertonie bei Säuglingen ist die physikalische Therapie keine affektive Behandlung für SJS Typ I; Chirurgie und Medikamente werden häufiger verschrieben.
