So schön es auch sein mag, die Natur hat kein Bauchfenster, so dass Sie das Geschlecht Ihres Babys vor der Geburt sehen können. Verschiedene medizinische Techniken und Verfahren bieten jedoch entweder einen indirekten Blick in die Gebärmutter oder die Fähigkeit, das Erbgut des ungeborenen Kindes zu testen, um nicht nur Geschlecht, sondern auch eine Reihe genetischer Probleme zu bestimmen. Die Art, wie Sie tragen, Schwangerschaft Symptome und andere Volksmethoden sind keine genauen Möglichkeiten, das Geschlecht Ihres Babys zu bestimmen.
Ultraschall
Viele Geburtshelfer empfehlen eine Ultraschalluntersuchung, um sicherzustellen, dass Ihr Baby während des zweiten Trimesters der Schwangerschaft normal entwickelt. Obwohl fetale Ultraschalluntersuchungen häufig fötales Geschlecht in der Schwangerschaftswoche 11 nachweisen können, steigt die Genauigkeit der Ergebnisse mit dem Gestationsalter. Die Autoren einer Studie, die in der April-Juni-Ausgabe 2012 des "Nigerian Medical Journal" vorgestellt wurde, berichteten über eine Geschlechtsbestimmungsgenauigkeitsrate von 99 Prozent für Föten jenseits der 17. Schwangerschaftswoche. An diesem Punkt kann ein erfahrener Ultrasonograph oder ein anderer Mediziner leicht feststellen, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen haben - solange Ihr Baby kooperiert und sich in die richtige Richtung dreht und seine Körperteile nicht bedeckt.
Chorionische Villus Sampling
Die Chorionzottenbiopsie, oft abgekürzt als CVS, bietet eine Möglichkeit, das genetische Material eines wachsenden Fötus in der frühen Schwangerschaft zu untersuchen. CVS-Tests werden zwischen den Wochen 9 bis 12 durchgeführt, abhängig von den Vorlieben Ihres Arztes, erklärt der Pflegetext "Mutterschaftspflege". Der Arzt entfernt Zellen aus der Plazenta, um auf das Geschlecht des Babys und auch auf schwere genetische Anomalien zu testen. Die meisten Ärzte werden CVS nicht strikt anwenden, um das Geschlecht eines Fötus zu bestimmen. Die Durchführung von CVS vor der 9. Schwangerschaftswoche birgt das Risiko einer Gliedmaßenverkleinerung, bei der sich Teile einer Extremität nicht richtig entwickeln, warnt der Text "Fetal Medicine". Das Verfahren birgt auch ein Risiko von 1 bis 3 Prozent für Fehlgeburten, berichten die Autoren.
Amniozentese
Bevor CVS zu einer akzeptierten Technik für die Bewertung von Chromosomen wurde, mussten werdende Eltern, die wissen wollten, ob ihr Kind genetisch normal war, bis zur 15. Schwangerschaftswoche bis zur Amniozentese warten - und dann noch einige Wochen auf die Ergebnisse warten. Bei diesem Verfahren entfernt der Arzt eine kleine Menge Fruchtwasser aus der Fruchtblase. Die Flüssigkeit enthält Zellen, die von dem sich entwickelnden Fötus abgegeben werden. Durch das Betrachten der Chromosomen unter dem Mikroskop kann der Arzt nicht nur das Geschlecht Ihres Babys identifizieren, sondern auch das Vorhandensein einer Reihe von genetischen Anomalien. Wie bei anderen invasiven Techniken wird die Amniozentese nicht ausschließlich zur Bestimmung des Geschlechts eines Fötus durchgeführt. Das Verfahren birgt auch ein geringes Risiko für Fehlgeburten.
Präimplantationsdiagnostik
Wenn Sie In-vitro-Fertilisationsverfahren durchlaufen, können Sie das Geschlecht Ihres Babys bestimmen, noch bevor ein Embryo in die Gebärmutter gelegt wird. Die Präimplantationsdiagnostik, besser bekannt als PID, untersucht Chromosomen aus einer embryonalen Zelle im Labor. Eltern, die Träger für vererbte genetische Störungen sind oder ein hohes Risiko für Chromosomenstörungen wie das Down-Syndrom haben, bevorzugen möglicherweise eine künstliche Fortpflanzungstechnologie, anstatt einen anormalen Fötus abzubrechen. Die Ethikkommission der American Society of Reproductive Medicine rät davon ab, die Anwendung der PID für nichtmedikamentöse Zwecke, wie die Geschlechtsselektion, gesetzlich zu verbieten, es sei denn, es gibt auch einen medizinischen Grund, ein Geschlecht über das andere zu wählen . Zum Beispiel werden einige genetische Krankheiten nur von männlichen Kindern getragen.
