Sowohl die amyotrophe Lateralsklerose, auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt, als auch die Multiple Sklerose sind neurologische Erkrankungen, die die volle Funktionalität des zentralen Nervensystems durch Angreifen der Nerven- und Muskelfunktion beeinträchtigen. Sie teilen einige Ähnlichkeiten in, wie sie den Körper beeinflussen, und die Unterscheidung zwischen den zwei ist kritisch, um den korrekten Behandlungspfad zu verfolgen. Das Verständnis der Unterschiede hilft Patienten, die am besten geeigneten Ärzte und Medikamente zu suchen.
Symmetrie der Symptome
Das Zentrum für neurologische Studie stellt fest, dass Symmetrie ein Mittel ist, um zwischen den Symptomen von ALS und MS zu unterscheiden. Multiple Sklerose betrifft hauptsächlich eine Körperseite, während ALS den ganzen Körper betrifft. Das National Institute of Neurologische Erkrankungen und Schlaganfall stellt fest, dass, obwohl ALS-Symptome zunächst auf der einen oder der anderen Seite beginnen können, es Muskelatrophie und Nervenschäden auf beiden Seiten ist, die ALS von anderen Formen der Sklerose und Muskeldystrophie trennt.
Demyelinisierung
Demyelinisierung bezieht sich auf die Beschädigung der Myelinscheide, die Nerven im Körper bedeckt. Für Patienten mit MS ist eine Schädigung der Myelinscheide ein Hauptsymptom der Erkrankung, so die National MS Society, da diese Schädigung das Narbengewebe verursacht, das die Nervenimpulskommunikation stört. Das Zentrum für neurologische Studie berichtet, dass Patienten mit ALS keine Demyelinisierung als primäres Nervensymptom zeigen. Stattdessen wird die Demyelinisierung bei ALS-Patienten ein Sekundärsymptom sein, das nach Eintritt der Muskelatrophie auftritt.
Entzündung
Laut dem Center for Neurologic Study ist ein wesentlicher Unterschied zwischen ALS und MS das Vorhandensein von Entzündungen um die Nervenbahnen herum. Bei Patienten mit Multipler Sklerose umgeben Entzündungszellen Bereiche, in denen die Myelinscheide beschädigt wurde, und diese Anwesenheit von Entzündungszellen ist ein Schlüssel-Diagnostikum für die Krankheit. Personen mit Lou-Gehrig-Syndrom dagegen zeigen in medizinischen Tests keine Anzeichen von Entzündungszellen um ihre Nerven herum. Obwohl Patienten dieses Symptom möglicherweise nicht sehen können, ist es ein Leuchtfeuer für Ärzte, die eine genaue Prognose erstellen möchten.
Progressive Natur
Die ALS Association stellt fest, dass die Krankheit rasch fortschreitet und tödlich verläuft, wobei die meisten Patienten nur eine Lebenserwartung von drei bis fünf Jahren haben. Die National Multiple Sclerosis Society stellt fest, dass die Symptome der MS kommen und gehen können und dass, während sich die Symptome mit der Zeit verschlimmern können, sie mit Medikamenten kontrolliert werden können, was zu einer vollen Lebenserwartung führt.
