Hoher Cholesterinspiegel beeinflusst Ihre Gesundheit in mehr als einer Hinsicht. In den meisten Fällen zeigt es keine Anzeichen und hat keine Symptome. Es gibt jedoch eine Ausnahme - eine Bedingung, die familiäre Hypercholesterinämie genannt wird. Eine genetische Störung, diese Bedingung Cholesterinablagerungen in verschiedenen Bereichen Ihres Körpers, von denen Ihre Augenlider ist.
Xanthelasmen
Cholesterin-Beulen auf den Augenlidern haben einen medizinischen Namen - Xanthelasmen. Dies sind nicht nur Beulen; sie sind Cholesterinablagerungen, die hohe Cholesterinspiegel signalisieren. Sie treten selten bei Menschen unter 30 Jahren auf. Obwohl abnormale Cholesterinspiegel im Allgemeinen keine Anzeichen oder Symptome aufweisen, gibt es eine Ausnahme - eine Erkrankung, die als familiäre Hypercholesterinämie bekannt ist.
Familiäre Hypercholesterinämie
Familiäre Hypercholesterinämie ist eine genetische Erkrankung, die über Generationen einer Familie weitergegeben wird, was dazu führt, dass diejenigen, die hohe LDL-Spiegel haben - schlechtes Cholesterin - von dem Moment an, in dem sie geboren werden, erklärt das University of Maryland Medical Center. Dieser Zustand ist das Ergebnis eines defekten Gens, das die Entfernung von überschüssigem Cholesterin aus Ihrem Blutkreislauf steuert. Sie können diese Bedingung von einem Elternteil erben, aber wenn Sie es von beiden erhalten, kann Ihr LDL-Cholesterin 600 mg / dL übersteigen. Abgesehen von den Fettablagerungen auf Ihren Augenlidern können Sie Xanthome, Fettablagerungen an Ihren Sehnen oder Druckstellen wie Ellbogen, Knie und Fersen bemerken.
Erkennung
Eine körperliche Untersuchung hilft Ihrem Arzt, Xanthome und Xanthelasmen zu erkennen. Sobald Sie sich dieser Ablagerungen bewusst sind, kann er Sie zu einem Bluttest schicken, um die Menge an Cholesterin in Ihrem Blutstrom zu bestimmen. Wenn Sie eine Familiengeschichte von hohem Cholesterin oder Herzerkrankungen haben, kann er Sie auch für genetische Tests senden, um festzustellen, ob Sie familiäre Hypercholesterinämie haben. Dies erfordert in der Regel eine kräftigere Behandlung, wie zum Beispiel cholesterinsenkende Medikamente sofort zu starten, anstatt darauf zu warten, dass Ernährungsänderungen wirksam werden.
Behandlung
Die Hauptbehandlung für Xanthelasmen ist die Identifizierung und Behandlung der zugrunde liegenden Fettstoffwechselstörung, wie hohe LDL-Spiegel. Dermnet.org erklärt, dass, sobald Ihr Cholesterin zu sinken beginnt, die Cholesterinablagerungen auf oder um Ihre Augenlider beginnen sollten sich auch zu lösen. Wenn dies nicht geschieht, kann eine Kauterisation oder die Verwendung einer topischen Säure in Betracht gezogen werden. Die topische Säure ist eine Behandlung, die in 4-wöchigen Intervallen durchgeführt werden muss. Die Ablagerungen können auch chirurgisch entfernt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die verschiedenen Methoden und entscheiden Sie, was das Beste für Sie ist.
