Agmatin stammt von Arginin, einer primären Aminosäure. Agmatin wirkt als Neurotransmitter, um die Produktion von Wachstumshormon, Stickstoffmonoxid, Kreatin und Protein zu induzieren; Blutzuckerspiegel senken; und Hilfe bei der Entfernung von Stickstoffabfallprodukten aus dem Körper. Ein Bericht in den Proceedings der National Academy of Sciences zeigt, dass Agmatin in der Lage ist, Rückenmarksverletzungen, Entzündungen und Neuropathien vorzubeugen und zu behandeln; Jedoch hat jede exogene Ergänzung einige Nebenwirkungen, die mit der Verwendung oder Übernutzung verbunden sind.
Gastrointestinale Störungen
Das Patent für Agmatin-enthaltende Produkte zeigt an, dass nur drei der Versuchsteilnehmer gastrointestinale Störungen bei niedrigen Dosen berichteten. Zu diesen Störungen gehörten Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, die nach zwei Tagen Einnahme von Agmatin einsetzten und bis zum Ende der Behandlung fortgesetzt wurden. Nur einer der Menschen, die diese Probleme hatten, schied wegen der durch Agmatin verursachten Beschwerden aus der klinischen Prüfung aus.
Niedrigere Schmerzschwelle
Eine im "European Journal of Pharmacology" veröffentlichte Studie zeigte, dass hohe Dosen von Agmatin tatsächlich die Gesamtschmerzschwelle senkten, obwohl niedrige Dosen die Gesamtantwort auf chronische Schmerzen verbesserten. Ratten wurden verwendet, um zu bestimmen, ob Agmatin in der Lage war, die Reaktion auf akute Schmerzen durch eine neue Verletzung bei niedrigen Dosen zu verbessern. Unglücklicherweise scheint Agmatin wenig Fähigkeit zu haben, akute Schmerzen zu begrenzen, obwohl die gleiche Dosis die Schmerzempfindung bei alten Verletzungen zu stoppen schien.
Neurotoxizität
Agmatin ist ein niederaffiner N-Methyl-D-Aspartat- oder NMDA-Antagonist; Daher ist die Gefahr einer Neurotoxizität möglich, obwohl dies äußerst unwahrscheinlich ist. Gemäß der Patentinformation von Agmatin hat es eine 500.000-fach geringere Affinität für NMDA-Rezeptoren als typische Antagonisten. Ein Bericht in "Science" zeigt, dass NMDA-Antagonisten Halluzinationen erzeugen können, und es wurde gezeigt, dass sie morphologische Veränderungen in der Hirnrinde von Ratten verursachen.
