Aufgrund der Tatsache, dass viele ADHS-Medikamente erst seit ein paar Jahrzehnten existieren, ist die Forschung über ihre langfristigen Auswirkungen begrenzt. Viele Kinder, die an ersten klinischen Studien und Studien mit ADHS-Medikamenten teilnahmen, sind jetzt junge Erwachsene. Ihre Erfahrungen mit ADHS-Medikamenten können Erkenntnisse und Daten zu ihrer langfristigen Sicherheit und Wirkung liefern.
Wachstumsverzögerungen
Stimulierende Medikamente, die für ADHS verwendet werden, könnten langfristig das Wachstum bremsen, so eine Autorin Nancy Shute in ihrem 2009 erschienenen Artikel "ADHS Drogen helfen Kindern langfristig nicht." Daten analysiert von der MTA, oder Multimodale Behandlungsstudie bei Kindern mit ADHS zeigt an, dass Kinder, die nie Stimulanzien eingenommen haben, größer und schwerer sind als ihre medikamentierten Patienten. Als junge Erwachsene waren Kinder, die Stimulanzien für mindestens einen Zeitraum von drei Jahren eingenommen hatten, 0,75 Zoll kürzer und 6 lbs. leichter als diejenigen, die das nicht getan haben. Die Studie kam auch zu dem Schluss, dass selbst nach der Einnahme der Medikamente die Kinder den Wachstumsunterschied nicht ausgleichen konnten.
Psychiatrische Störungsprävention
Dr. Nestor Lopez-Duran, Autor des "Child Psychology Research Blog", fasste die Ergebnisse des Harvard Medical School-Professors Dr. Joseph Biderman zusammen, dessen Arbeit die Verbindung zwischen ADHS-Medikamenten und zukünftigen psychiatrischen Erkrankungen untersuchte. Bidermans Studie folgte über 10 Jahre lang über 100 Kindern mit einer ADHS-Diagnose. Einige hatten Stimulanzien verwendet, andere nicht.
Seine Ergebnisse zeigten, dass diejenigen, die Medikamente einnahmen, weniger wahrscheinlich psychische Störungen wie schwere Depression, Verhaltensstörungen, oppositionellen Widerstand und verschiedene Angststörungen entwickelten. Die Studie stellte fest, dass ADHS-Medikamente keinen Einfluss auf das Risiko der Entwicklung einer bipolaren Störung hatten.
Leberschaden
Langzeitstudien zeigen, dass Magnesium-Pemoline, eine Zweitlinien-ADHS-Behandlung, die ursprünglich als Cylert vermarktet wurde, laut einem auf der Website von HealthCommunities.com veröffentlichten Artikel Leberschäden und sogar Versagen verursachen kann. Obwohl die Food and Drug Administration ihre Cylert-Zulassung im Jahr 2005 zurückgezogen hat, sind Generika-Versionen immer noch als Alternative zu herkömmlichen stimulierenden Medikamenten auf dem Markt. Obwohl selten, Berichte haben Magnesium Pemoline zu 13 Leberversagen Todesfälle seit 1975 verbunden. Patienten, die dieses Medikament nehmen müssen ihre Leber regelmäßig getestet haben.
