Alli ist ein over-the-counter (OTC) Medikament zur Gewichtsreduktion. Es wird von GlaxoSmithKline mit Sitz in England hergestellt. Alli ist das erste verschreibungspflichtige Medikament zur Gewichtsreduktion, das von der Food and Drug Administration zugelassen wurde. Laut Phentermine Website, Alli ist für die Verwendung von übergewichtigen Personen über dem Alter von 18 Jahren, mit einem BMI (Body Mass Index), eine Zahl berechnet aus einer Person Gewicht und Höhe, von 25 oder höher gedacht. Alli enthält die folgenden aktiven und inaktiven Bestandteile.
Zutaten
Ein Wirkstoff ist gemäß der Website der Food and Drug Administration der Teil eines Arzneimittels, das durch seine Wirkung auf die Körperfunktion von Menschen oder Tieren pharmakologische Wirkungen als Heilmittel, Diagnose oder Behandlung oder zur Linderung oder Vorbeugung einer Krankheit erzeugt . Orlistat ist ein Generikum und der Wirkstoff in Alli. Orilistat blockiert die Aktivität des Enzyms im Körper, das normalerweise Fette abbaut. Dies macht es dem Körper leichter, Fette aufzunehmen, und das Fett, das nicht abgebaut und absorbiert wird, wird unverdaut aus dem Körper ausgeschieden und verhindert, dass es als Körperfett gespeichert wird. Alli enthält 60 mg Orlistat; das ist 50 Prozent weniger Orlistat als andere gewichtsreduzierende verschreibungspflichtige Medikamente, die Alli zu einem OTC-Medikament machen.
Inaktive Zutaten
Ein inaktiver Inhaltsstoff ist laut der Website der Food and Drug Administration ein Teil eines anderen Arzneimittelgehalts als der Wirkstoff. Inaktive Inhaltsstoffe werden in pharmazeutischen Produkten verwendet, um Aussehen, Stabilität und Bioverfügbarkeit sowie den Geschmack und die Konsistenz zu verbessern, oder als Stabilisator oder Konservierungsmittel. Inaktive Inhaltsstoffe werden üblicherweise als inert bezeichnet. Diese Bestandteile beeinflussen die Wirkung der aktiven Komponente in dem Arzneimittel nicht. Die inaktiven Bestandteile in Alli umfassen FD und C Blue Nr. 2, eßbare Tinte und Gelatine sowie Eisendioxid, mikrokristalline Cellulose und Povidin, Natriumlaurylsulfat, Natriumstärkeglycolat und Talk.
Überlegungen
1985 hat die FDA auf Empfehlung des Drogenausschusses die Etikettierung von OTC- und Verschreibungsformeln mit einer qualitativen Liste von inaktiven Bestandteilen beauftragt. Diese Empfehlung war das Ergebnis einer zunehmenden Anzahl von Berichten über Nebenwirkungen aufgrund von inaktiven Bestandteilen in diesen pharmazeutischen Produkten. Die FDA hat 773 inaktive Inhaltsstoffe für die Verwendung in Arzneimitteln genehmigt.
