Wenn Sie schwanger sind, scheinen pränatale Tests eine positive Sache zu sein, eine Möglichkeit, die Gesundheit Ihres Babys zu überprüfen und herauszufinden, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen haben. Während 97 Prozent aller pränatalen Tests eine gute Nachricht liefern, laut dem University of Tennessee Medical Center; Pränatale Tests können auch Probleme aufdecken, die werdende Eltern dazu zwingen, schwierige Entscheidungen über die Schwangerschaft zu treffen.
Auffälligkeiten finden
Die meisten schwangeren Paare gehen in ihren ersten pränatalen Ultraschall mehr aufgeregt als besorgt darüber, was der Ultraschall zeigen kann. Der erste Ultraschall dient als Screening-Test für größere Anomalien; Einige der möglichen Probleme, die diagnostiziert werden können, sind Gliederanomalien, Gesichtsdeformitäten oder Neuralrohrdefekte. In der Regel sind zusätzliche Tests erforderlich, um ein Problem zu bestätigen oder weiter zu diagnostizieren. Zukünftige Eltern sollten sich der Möglichkeit bewusst sein, etwas Falsches zu entdecken, während sie sich darüber freuen, dass die meisten Schwangerschaften problemlos verlaufen
Falsche Positive und Negative
Kein Test ist unfehlbar. Der Triple-Screen, ein Test, der das Risiko bestimmter Chromosomenstörungen wie dem Down-Syndrom bewertet, diagnostiziert kein Problem, sondern bewertet das Risiko, dass ein Baby ein Chromosomenproblem hat. Der Triple-Screen hat eine positive Rate von etwa 5 Prozent, aber die meisten dieser Babys haben keine genetischen Störungen, sagt das Center for Genetics Education. Pränatale Tests finden möglicherweise nicht jedes Problem, besonders wenn Sie keine Chromosomen testen, sondern nur eine Ultraschalluntersuchung durchführen lassen. Selbst wenn Sie Chromosomen-Tests durchgeführt haben, können in seltenen Fällen mütterliche Chromosomen anstelle von fötalen Chromosomen entfernt und getestet werden.
Möglicher Schwangerschaftsverlust
Obwohl das Risiko gering ist, können bestimmte pränatale Testverfahren wie Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie das Risiko eines Schwangerschaftsverlustes erhöhen. Während der CVS zieht Ihr Arzt eine kleine Menge Gewebe aus der Plazenta, um die Chromosomen zu testen. Die Wahrscheinlichkeit eines Schwangerschaftsverlustes nach CVS liegt laut dem Zentrum für Genetikausbildung bei weniger als 1 Prozent. Während der Amniozentese führt Ihr Arzt eine dünne Nadel in den Bauch ein und entnimmt eine kleine Menge Flüssigkeit, um die Chromosomen in der Flüssigkeit zu testen. Die Fehlgeburtenrate nach Amniozentese beträgt laut dem University of Tennessee Medical Center weniger als eins zu 200.
Fetaler Schaden
Obwohl selten, können invasive Verfahren wie CVS oder Amniozentese auch fetale Schäden verursachen. Chorionzottenbiopsien, die früh in der Schwangerschaft vor dem 63. Trächtigkeitstag durchgeführt werden, können in seltenen Fällen zu einer Verkürzung des Fetus führen. Eine Studie der University of Milan, die in der Oktober-Ausgabe von "Prenatal Diagnosis" veröffentlicht wurde, berichtete von einem Gliedmaßenverringerungsrisiko von 1,6 Prozent, wobei CVS sehr früh in der Schwangerschaft zwischen sechs und sieben Wochen durchgeführt wurde.
