In den Vereinigten Staaten wird laut der ALS Association jedes Jahr bei etwa 5.600 Menschen eine amyotrophe Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert. Diese Krankheit, die auch Lou Gehrig-Krankheit genannt wird, führt zum fortschreitenden Verfall der Motoneuronen, die für die willkürliche Muskelbewegung verantwortlich sind. Die frühesten Symptome von ALS sind leicht zu übersehen, aber betroffene Patienten sollten so schnell wie möglich einen Arzt konsultieren, um sie weiter zu untersuchen und zu behandeln.
Muskelschwäche
Eines der frühesten Symptome von ALS ist Muskelschwäche. Ungefähr 60 Prozent der Patienten mit ALS entwickeln dieses Symptom, das zu Handschwäche, Stolpern und Arm- oder Beinermüdung führen kann, warnt die ALS Association.
Schwächeempfindungen treten am häufigsten in den Beinen, Armen oder Händen auf. Anfangs ist die Muskelschwäche typischerweise mild. Wenn die Krankheit schnell fortschreitet, können betroffene Patienten möglicherweise nicht mehr normal gehen oder stehen und können schließlich bettlägerig werden.
Muskelkrämpfe oder Zuckungen
Während des frühen Stadiums von ALS können Patienten ungewöhnliche Muskelkrämpfe oder Zuckungen erfahren, die durch den Abbau von Motoneuronen verursacht werden. Diese Empfindungen entstehen häufig in den Füßen oder Händen, erklären medizinische Experten mit dem University Specialty Hospital der University of Maryland Medical Center.
Steife Muskeln können schmerzhaft oder unangenehm sein, und es kann für Patienten schwierig sein, sich normal zu bewegen. ALS-Patienten können Schwierigkeiten beim Anheben der Zehen oder Füße während des Gehens haben, ein Symptom, das Fußtropfen genannt wird, berichtet MayoClinic.com. Als Folge können diejenigen mit ALS scheinen zu schlaff oder ziehen Sie ihren Fuß beim Gehen.
Sprech- und Schluckschwierigkeiten
Schwäche in den Muskeln, die an Sprache und Schlucken beteiligt sind, können als frühes Symptom von ALS auftreten. Betroffene Patienten können ungewöhnlich nasale oder verwaschene Sprache zeigen, was für Freunde und Angehörige schwierig zu verstehen sein kann, berichtet das National Institute of Neurological Disorders and Stroke.
Patienten mit ALS können auch Schwierigkeiten beim Kauen oder Schlucken entwickeln, was das Risiko von Würgen während des Essens erhöhen kann. In fortgeschrittenen Krankheitsstadien können Patienten möglicherweise nicht mehr normal sprechen oder essen.
