Wie früh Sie das Geschlecht Ihres Babys feststellen können, hängt von der Art der Erkennung ab, die Sie verwenden. Vielleicht möchten Sie das Geschlecht Ihres Babys kennen, so dass Sie einen passenden Namen wählen können, oder Sie müssen wissen, ob Ihr Baby ein erhöhtes Risiko für geschlechtsspezifische genetische Anomalien hat. Nur ein medizinischer Test kann Geschlecht erzählen; Sie können nicht von Dingen erzählen, wie Sie Ihre Schwangerschaft tragen.
Traditioneller Ultraschall
Eine Ultraschalluntersuchung sendet hochfrequente Schallwellen in die Gebärmutter. Wenn diese Schallwellen herumprallen, treffen sie auf innere Oberflächen, die zurückprallen und auf einem Computerbildschirm als Bild des Fötus entstehen. Das Ultraschallbild kann helfen, fötale Entwicklungsanomalien, die Größe und das Wachstum des Babys, sowie das Geschlecht des Babys zu erkennen. Die meisten werdenden Mütter haben einen Ultraschall um 18 bis 20 Wochen, der das Geschlecht des Babys zeigt, aber Ultraschall ist manchmal nach 16 Wochen erledigt. Während die Position des Babys und die Fähigkeiten des Technikers wichtig sind, um das Geschlecht des Babys zu bestimmen, ist diese visuelle Methode ungefähr 95 Prozent bis 100 Prozent genau bei der Erkennung des Geschlechts nach 20 Wochen. Das Körpergewicht der Mutter und die Positionierung des Fötus können die Fähigkeit eines Ultraschallers beeinflussen, das Geschlecht Ihres Babys zu bestimmen.
3D Ultraschall
Der Einsatz von 3D-Ultraschall kann das Geschlecht eines Babys noch früher als mit herkömmlichem 2D-Ultraschall erkennen. Laut einer Studie, die im British Journal of Radiology veröffentlicht wurde, erhielten unter 150 Frauen, die im ersten Trimester 3D-Ultraschall hatten, 128 - oder 85,3 Prozent - korrekte Geschlechtsvorhersagen. Diese Vorhersagen wurden zwischen den Wochen 11 und 14 Wochen gemacht, was zeigt, dass 3D-Ultraschall eine effektive Möglichkeit ist, das Geschlecht eines Babys im ersten Trimester zu identifizieren.
Amniozentese
Amniozentese ist eine Option, wenn ein medizinischer Bedarf besteht, z. B. ein erhöhtes Risiko für genetische Krankheiten oder Geburtsfehler oder wenn die Mutter älter ist. Dieses Verfahren wird nicht nur durchgeführt, um das fetale Geschlecht zu bestimmen. Ärzte führen zwischen 18 und 20 Wochen der Schwangerschaft eine Amniozentese durch, so dass Sie keine frühere Antwort auf das Geschlecht Ihres Babys erhalten, als dies bei Ultraschalluntersuchungen der Fall wäre. Das Verfahren beinhaltet die Entnahme einer Fruchtwasserprobe und die Analyse der Zellen, um mögliche genetische Probleme sowie das Geschlecht Ihres Babys zu identifizieren.
Chorionzottenbiopsie (CVS)
Chorionzottenbiopsie oder CVS ist ein weiterer Test, der in Schwangerschaften verwendet wird, die ein hohes Risiko für genetische oder chromosomale Defekte haben. CVS wird normalerweise in etwa 10 bis 12 Wochen durchgeführt. Ihr Arzt wird einen kleinen Bereich des Plazentagewebes entfernen und die Chromosomen untersuchen, um festzustellen, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen haben. Dieses Verfahren kann durch den Gebärmutterhals oder transabdominal durchgeführt werden. Nach Angaben des Royal College of Obstetricians and Gynecologists hat die transcerviciale Methode ein leicht erhöhtes Risiko für Fehlgeburten.
Präimplantations-Gentests
Wenn Sie sich einer In-vitro-Fertilisation unter Verwendung eines Präimplantations-Gentests oder einer PID unterziehen, können Sie bereits vor einem positiven Schwangerschaftstest wissen, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen haben. Während viele medizinische Fachkräfte die Verwendung von PID für die Geschlechtsauswahl nicht unterstützen, es sei denn, es wird verwendet, um geschlechtsspezifische genetische Defekte wie Hämophilie zu verhindern. Die Entfernung einer Zelle aus einem Embryo, bevor der Embryo in die Gebärmutter implantiert wird, erlaubt eine mikroskopische Untersuchung von Chromosomen, die zeigen, ob ein Baby ein Junge oder ein Mädchen sein wird. Nur Embryos des gewünschten Geschlechts werden implantiert.
